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2018年07月02日 病院経営本部, 小児総合医療センター
都立小児総合医療センターは「小児の専門病院として」の臨床実績や国家戦略特区の枠組みを活用して、小児医療に関する医薬品・医療機器の治験、質の高い臨床試験に取り組んで来ました。このたび、小児の気道狭窄病変に伴う呼吸不全に対する医師主導治験を下記の通り実施します。
記
空気の通り道である気道が細い小児において、急性細気管支炎や気管支喘息、先天性気管狭窄症などの気管狭窄病変を有する疾患では、時に重症化し、致死的になることがあります。これらの疾患は手術以外には人工呼吸器管理のような対症療法が主体となります。本治験では、通常の空気よりも低密度で狭窄した気道でも流れやすいヘリウム・酸素混合ガスの使用による呼吸不全の改善への効果や安全性を確認し、医薬品としての製造販売承認を目指します。
詳細は別紙参照
小児の気道狭窄病変に伴う呼吸不全に対するヘリウム・酸素混合ガス(AW-PD01)の第2相臨床試験
※第2相臨床試験の正しい表記はローマ数字です。
日本人小児の気道狭窄病変に伴う呼吸不全に対するAW-PD01の安全性を確認する
気道狭窄病変を有し、小児集中治療室で人工呼吸管理を要するもの
15例
2018年7月から2020年6月まで(予定)
都立小児総合医療センター・国立成育医療研究センター
国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の臨床研究・治験推進研究事業(日本医師会)により行っています。臨床研究登録(日本医師会):JMA-IIA00357
詳細はこちら(外部サイトへリンク)を参照ください
「2020年に向けた実行プラン」事業
本件は、「2020年に向けた実行プラン」に係る事業です。
「ダイバーシティ 政策の柱3 医療が充実し健康に暮らせるまち
問い合わせ先 都立小児総合医療センター 臨床研究支援センター 電話 042-300-5111 |
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